Bệnh Gaucher gây ra do thiếu enzyme di truyền. Thường có các triệu chứng, bao gồm sưng bụng, thiếu máu và dễ bị bầm tím. Mọi người cùng tìm hiểu căn bệnh Gaucher qua bài viết sau nhé!
- Tìm hiểu các biến chứng có thể gặp khi mắc hội chứng ống cổ tay
- Viêm hang vị dạ dày do những nguyên nhân nào gây nên?
- Tìm hiểu về biến chứng Barrett thực quản là gì?
Bệnh Gaucher làm cho các cơ quan trên trở nên lớn hơn nhiều so với bình thường do tích tụ chất béo
Bệnh Gaucher là gì?
Theo các Bác sĩ Trung cấp Dược Hà Nội cho biết: Bệnh Gaucher là kết quả của sự tích tụ các chất béo trong các cơ quan nhất định, đặc biệt là lá lách và gan, điều này làm cho các cơ quan trên trở nên lớn hơn nhiều so với bình thường và có thể ảnh hưởng đến chức năng của chúng. Các chất béo liên quan đến bệnh Gaucher cũng có thể tích tụ trong mô xương, gây loãng xương và tăng nguy cơ gãy xương. Nếu tủy xương bị ảnh hưởng, nó có thể gây rối loạn huyết học.
Bệnh Gaucher có ba loại:
- Loại 1 là hình thức phổ biến nhất, khiến cho gan và lách phình to, đau xương và gãy xương, đôi khi cũng gây ra vấn đề về phổi và thận. Loại này không ảnh hưởng đến não và có thể xảy ra ở mọi lứa tuổi.
- Loại 2 gây tổn thương não nghiêm trọng, xuất hiện ở trẻ sơ sinh. Hầu hết trẻ em mắc bệnh đều chết ở khoảng 2 tuổi.
- Loại 3 có thể khiến gan và lá lách phình to và não bộ dần dần bị ảnh hưởng. Loại này thường bắt đầu ở trẻ em hoặc thanh thiếu niên.
Bệnh Gaucher không có thuốc chữa, phương án điều trị cho loại 1 và 3 bao gồm thuốc và liệu pháp thay thế enzyme, hai phương pháp này thường rất hiệu quả. Tuy nhiên, không có lối điều trị dứt điểm cho tổn thương não loại 2 và 3.
Nguyên nhân nào gây ra bệnh Gaucher?
Việc thiếu hụt enzym glucocerebrosidase chính là nguyên nhân gây nên tình trạng bệnh này. Đây là loại enzym quan trọng giúp phá vỡ các chất béo ở trong cơ thể. Việc thiếu hụt này khiến các chất béo bị phá vỡ không đúng cách hay tích tụ chất béo. Điều này khiến cho các cơ quan phình to ra.
Theo nghiên cứu, việc thiếu hụt enzym quan trọng này là một bệnh lý di truyền. Nếu như cả cha mẹ mang gen lặn, con cái sinh ra sẽ có tỷ lên 25% gen biểu hiện gây nên tình trạng bệnh.
Dấu hiệu của bệnh Gaucher như thế nào?
Gaucher gây nên những triệu chứng khác nhau tùy vào từng cơ địa mỗi người, thậm chí có người còn không có bất cứ dấu hiệu nào của bệnh.
Các dấu hiệu và triệu chứng của bệnh Gaucher có thể rất khác nhau. Anh chị em, thậm chí anh em sinh đôi giống hệt nhau, nếu bị mắc bệnh Gaucher thì cũng có thể có mức độ nghiêm trọng khác nhau. Nhưng một số người mắc bệnh Gaucher không có triệu chứng gì cả.
- Dấu hiệu đầu tiên là bị đau bụng do gan và lách to ra chèn ép lên các cơ quan.
- Dấu hiệu bất thường ở xương như tình trạng bệnh loãng xương, hoại tử xương.
- Rối loạn máu khiến suy giảm hồng cầu làm cho cơ thể mệt mỏi, ảnh hưởng đến các tế bào có nhiệm vụ đông máu gây ra tình trạng bầm tím nghiêm trọng và chảy máu cam.
- Một vài trường hợp hiếm gặp, Gaucher tác động đến não gây nên triệu chứng chuyển động mắt bất thường, cứng cơ, co giật hay khó nuốt.
Trên đây chỉ là một số triệu chứng cơ bản thường gặp của bệnh. Ngoài ra có thể có một số trường hợp đặc biệt, người bệnh sẽ gặp một số triệu chứng hiếm gặp. Hãy báo cho bác sĩ kiểm tra nếu như bạn có bất cứ dấu hiệu nào bất thường trong cơ thể.
Dấu hiệu của bệnh Gaucher là đau bụng do gan và lách to chèn ép cơ quan
Phương pháp điều trị bệnh Gaucher
Trước hết muốn điều trị cần chẩn đoán bệnh:
Trong xét nghiệm vật lý, bác sĩ sẽ nhấn vào vùng bụng để kiểm tra kích thước của lá lách và gan. Từ đó đưa ra các tư vấn các phương pháp giúp phát hiện ra bệnh hiệu quả.
Xét nghiệm mẫu máu
Phương pháp này giúp kiểm tra nồng độ của các enzyme liên quan đến bệnh Gaucher. Phân tích di truyền cũng có thể cho biết bạn có bệnh hay không.
Kiểm tra bằng hình ảnh
Những người có bệnh Gaucher thường bắt buộc phải kiểm tra định kỳ để theo dõi diễn tiến của bệnh. Quy trình này có thể bao gồm các xét nghiệm hình ảnh như:
- Chụp X-quang đôi. Xét nghiệm này áp dụng phương pháp chụp X-quang ở mức độ thấp để đo mật độ xương
- Chụp cộng hưởng từ (MRI). Sử dụng sóng vô tuyến điện và từ trường mạnh, MRI có thể cho biết lá lách hoặc gan có phình to hay không hoặc tủy xương có bị ảnh hưởng hay không.
Xét nghiệm tầm soát và sàng lọc trước sinh
Bạn có thể xem xét việc sàng lọc di truyền trước khi lập gia đình hoặc nếu một trong hai bạn có tiền sử mắc bệnh Gaucher. Trong một số trường hợp, bác sĩ có thể khuyên bạn nên thử nghiệm trước khi sinh để xem thai nhi có nguy cơ bị bệnh Gaucher hay không.
Theo thầy thuốc chia sẻ, bệnh Gaucher hiện chưa có phương pháp điều trị dứt điểm. Mục đích của việc điều trị giúp kiểm soát tình trạng bệnh cũng như các triệu chứng gây nên bệnh. Với trường hợp bệnh nhẹ bạn có thể không cần phải điều trị.